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Takara RR820A年終活動(dòng)

 更新時(shí)間:2024-12-12 點(diǎn)擊量:78

雙十二年終活動(dòng)

一個(gè)產(chǎn)品

引爆全場(chǎng)

快來(lái)看看吧

一、活動(dòng)時(shí)間:20241212日——1231

二、活動(dòng)對(duì)象:終端用戶(hù)

三、活動(dòng)產(chǎn)品:

品牌:Takara

產(chǎn)品名稱(chēng):高特異性qPCR試劑TB Green® Premix Ex TaqTM(Tli RNaseH Plus)

貨號(hào):RR820A

四、產(chǎn)品介紹

1.試劑盒說(shuō)明

本產(chǎn)品是采用 TB Green 嵌合熒光法進(jìn)行 Real Time PCR 的專(zhuān)用試劑。制品中含有 Real Time PCR 反應(yīng)的最適濃度 TB Green,是一種 2X 濃度的 Premix Type 試劑,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),PCR 反應(yīng)液的配制十分方便簡(jiǎn)單。本產(chǎn)品中還添加了 Tli RNaseH(耐熱性 RNaseH),以 cDNA 作為模板進(jìn)行 PCR 反應(yīng)時(shí),可以很好地抑制由于 cDNA 中殘存 mRNA 對(duì) PCR 反應(yīng)造成的阻害作用。本產(chǎn)品Buffer 經(jīng)過(guò)改良,使反應(yīng)特異性比 TB Green Premix Ex Taq(Tli RNaseH Plus)Code No.RR420A/B)更高。能抑制非特異性反應(yīng),可以在寬廣的范圍內(nèi)進(jìn)行更加準(zhǔn)確的定量。本 Buffer Hot Start 法用 DNA 聚合酶 TaKaRa Ex Taq HS 組合使用,可以進(jìn)行重復(fù)性好、可信度高的 Real Time PCR 解析。

2.試劑盒原理

本產(chǎn)品使用了改良后的 TaKaRa Ex Taq HS 進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)液中 TB Green 的熒光強(qiáng)度,達(dá)到監(jiān)控 PCR 產(chǎn)物擴(kuò)增量的目的。

(1)PCR

PCR 法是以微量 DNA 進(jìn)行目的片段擴(kuò)增的方法。通過(guò) DNA 鏈的熱變性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三個(gè)步驟循環(huán)往復(fù),可在短時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增 DNA 達(dá)100萬(wàn)倍以上。本產(chǎn)品中的 DNA 聚合酶由于使用了 TaKaRa Ex Taq HS,從而抑制在調(diào)制反應(yīng)液等低溫條件下由引物產(chǎn)生的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增,大大提高 PCR 擴(kuò)增靈敏度。

(2)嵌合熒光檢測(cè)法

TB Green 與雙鏈 DNA 結(jié)合后發(fā)出熒光,所以可以通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)體系中的 TB Green 熒光強(qiáng)度,達(dá)到檢測(cè) PCR 產(chǎn)物擴(kuò)增量的目的。具體原理見(jiàn)下圖。通過(guò) PCR 反應(yīng)生成雙鏈 DNATB Green 與雙鏈 DNA 結(jié)合發(fā)出熒光,通過(guò)檢測(cè) PCR 反應(yīng)液中的熒光信號(hào)強(qiáng)度,可以對(duì)目的基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量,同時(shí)還可以測(cè)定擴(kuò)增的目的 DNA 片 段的融解溫度。

Takara RR820A年終活動(dòng)

3.試劑盒內(nèi)容

名稱(chēng)

數(shù)量

TB Green Premix Ex TaqⅡ(Tli RNaseH Plus)(2X Conc.)*1

1.0 ml×5

ROX Reference Dye (50X Conc.)*2

200 μl×1

ROX Reference Dye Il(50X Conc.)*2

200 μl×1

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